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肿瘤基因检测泛癌种

铜陵肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我一定能找到可以用的药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面探索用药可能性。结果存在三种情况:找到有明确对应药物的敏感变异;找到有潜在用药机会的变异;或未发现当前有标准靶向/免疫治疗机会的变异。即使后一种情况,化疗敏感性检测也能提供信息。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在接收样本时会进行严格质控。如果初检发现样本DNA量不足或质量不合格,我们会第一时间通知您或送样方,并探讨是否可补送样本或启用备样。具体处理方案会与您充分沟通。
一次付清全款有风险吗?有没有第三方担保?
您的担忧我们理解。我们作为正规机构,会与您签订检测知情同意书,明确双方权责。费用通常在样本质检合格后进入实验阶段前支付。您可以通过对公账户付款,资金安全有保障。
如果我在铜陵的医院做了这个检测,结果可以去北京上海的医院用吗?
您好,完全可以。这是一份标准化、专业的基因检测报告,全国三甲医院的肿瘤科医生都能认可和解读。您去外地就医时,只需携带这份报告即可,无需重复检测,为您的异地就医提供了极大的便利。
你们在铜陵有实体店或者体验中心可以参观咨询吗?
您好,我们主要通过线上平台和合作医疗网点提供服务。在铜陵,我们没有设立对外的产品体验中心,但您可以在线上或通过客服电话进行全方位的咨询。具体的采样服务则在我们的合作医疗服务网点进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

孟** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,虽然客服说在正常周期内,但等待过程真的很煎熬,每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度(比如普通、加急、特急),让急需的人有更快的选择,哪怕多付点钱。

机构回复

非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程,并计划细化加急服务等级,以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。

2026-04-2259人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-04-1551人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。

机构回复

很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。

2026-04-1837人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-04-1312人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-3121人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。

机构回复

能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!

2026-04-0735人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我因为体检异常,心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术,而是真正能根据我的初步情况,告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑,不能解决什么,让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。

机构回复

非常感谢您对我们客服专业态度的认可!我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则,帮助用户正确理解检测的适用范围,避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引,我们深感荣幸。

2025-11-3058人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的,但后来了解到它测的基因很全,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点,虽然药还没上市,但给了我们新的希望。感觉这钱花得值,信息量远超预期。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易,因此致力于提供全面、前沿的基因图谱,为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向,我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利!

2025-12-2815人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-0547人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-01-2668人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

客服声音很温柔,而且能听出是有医学背景的,不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题,她都能给出初步解释,再帮我转接更资深的医生,沟通效率很高。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景,并接受持续培训,以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。

2025-12-0318人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-0340人觉得有用

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